Disponibile in tutta Italia. Prelievo a domicilio, nel comfort di casa tua, con infermieri specializzati.
I risultati sono disponibili entro 6-10 giorni (14 giorni per l'analisi Mono), a partire dal momento in cui il campione arriva in laboratorio.
Fornisce informazioni su determinate caratteristiche cromosomiche con elevata affidabilità.
Affidabile: Il laboratorio GenePlanet ha il maggior numero di test NIPT eseguiti in Europa.
Un test non invasivo e sicuro.
Questo test può essere rimborsato da una delle seguenti assicurazioni: Assicurazioni Generali, Cooperazione salute, UniSalute, Faschim
Dopo aver compilato il modulo, vi contatteremo telefonicamente (lo stesso giorno per le prenotazioni effettuate entro le 16:00).
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Il 14 e 15 marzo abbiamo partecipato con entusiasmo all'11° Corso A.O.G.O.I. e al 10° Corso Ian Donald su screening e diagnosi prenatale, svoltosi a Torino.
L’evento ha riunito oltre 200 ginecologi e ostetriche per discutere i più recenti sviluppi nel campo della diagnostica prenatale. Un’occasione preziosa per condividere esperienze e rafforzare la collaborazione tra specialisti.
Un momento speciale è stato l’intervento del nostro partner, il Dott. Vasilj, che ha aperto il congresso presentando i risultati del suo studio decennale sullo sviluppo motorio pre- e postnatale. Un lavoro eccezionale che ha suscitato grande interesse tra i partecipanti.
Per noi di GenePlanet, essere sempre aggiornati e contribuire al progresso della diagnostica prenatale è una priorità. Il nostro impegno è semplice: offrire risultati NIPT della massima precisione e garantire la migliore assistenza prenatale possibile ad ogni futura mamma e papà.
Questo test prenatale non invasivo (NIPT), semplice, sicuro e altamente accurato, fornisce informazioni sulle caratteristiche cromosomiche. Utilizzando le tecnologie più avanzate, NIPT by Geneplanet analizza tutti i cromosomi del bambino alla ricerca di possibili caratteristiche genetiche.
Determina con precisione il probabilità per la Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 13 e oltre 200 altre daratteristiche cromosomiche che possono verificarsi indipendentemente dall'età materna.
Identificando potenziali condizioni già nelle prime fasi della gravidanza, vi offre la possibilità di prendere decisioni informate riguardo alla vostra assistenza prenatale e pianificare con maggiore serenità il futuro. Si raccomanda a tutte le donne in gravidanza di considerare il NIPT come parte di routine della cura prenatale, e NIPT by Geneplanet è il test NIPT più affidabile e completo sul mercato. La sua affidabilità è stata confermata nel più grande studio clinico condotto finora, che ha coinvolto 147.000 donne in gravidanza.
I nostri partner offrono un comodo accesso al test in location convenienti. Il vostro campione di sangue sarà prelevato da un professionista qualificato. Il prelievo può essere eseguito direttamente a domicilio, senza costi aggiuntivi.
347 69 19 412
Il test NIPT richiede solo un piccolo campione di sangue di 10 ml prelevato dal vostro braccio. Durante la gravidanza, frammenti del DNA del vostro bambino entrano nel sangue attraverso la placenta. A partire dalla 10ª settimana, c'è una quantità sufficiente di DNA del bambino nel sangue per eseguire un'analisi del genoma completo.
Rispetto ai tradizionali test di screening (traslucenza nucale, ecografia), NIPT offre un tasso di rilevamento più elevato e un tasso di falsi positivi più basso. Di conseguenza, meno donne sono esposte a procedure diagnostiche invasive non necessarie. Il NIPT ha ridotto significativamente la necessità di test invasivi.
La traslucenza nucale è accurata solo circa l'80% nel rilevare caratteristiche cromosomiche. Ciò significa che su 100 donne che portano un bambino con la Trisomia 21, la traslucenza nucale identificherà correttamente solo 80 di esse, mentre NIPT ha una precisione superiore al 99%.
Rispetto all'amniocentesi, la procedura diagnostica prenatale più comune, il NIPT è un test di screening. Il principale vantaggio di un test di screening è che non è invasivo; non comporta alcun probabilità per la madre o per il bambino.
Siamo con te in ogni momento. Puoi contattare i nostri esperti in qualsiasi momento - risolveranno ogni dubbio e risponderanno alle tue domande.
In caso di risultati ad alto probabilità, i costi delle procedure invasive, come amniocentesi o biopsia dei villi coriali, sono coperti dall'azienda GenePlanet.
La donna in gravidanza, in accordo con il suo medico, sceglie l'ambulatorio/struttura dove verrà eseguita la procedura. Un ulteriore vantaggio è la consulenza gratuita con un genetista clinico, che spiegherà i risultati, risponderà alle domande e fornirà consigli sui prossimi passi.
L'Associazione Americana di Ostetrici e Ginecologi (ACOG) ha pubblicato le linee guida intitolate "Considerazioni sulle caratteristiche cromosomiche fetali" (ottobre 2020), raccomandando che tutte le donne in gravidanza dovrebbero sottoporsi al NIPT, sottolineando che il NIPT è il metodo di screening prenatale con la massima sensibilità e specificità.
Il NIPT è adatto anche per gravidanze in vitro e gravidanze gemellari.
Il test NIPT è una delle migliori soluzioni nella screening informativoi prenatale. Se avete domande, consultate la sezione in cui abbiamo raccolto le domande più frequenti.
NIPT è un test che fornisce informazioni utili per un percorso di gravidanza più consapevole. Fornisce risultati affidabili già nelle prime fasi della gravidanza, e allo stesso tempo non comporta alcun probabilità. Non è un caso che 10 milioni di donne in tutto il mondo si siano già affidate a questo test!
